Darmkrebszentrum

Bitte betreten Sie das Foyer durch den Haupteingang und wenden sich vor dem Informationsschalter nach links. Dann können Sie entweder die rote Treppe oder die Aufzüge im Flur vor Ihnen benutzen, um in die zweite Etage zu gelangen. Gegenüber von den Aufzügen ist der Eingang zur Endoskopie-Abteilung, in deren Räumen auch die gastroenterologische Ambulanz stattfindet (Anmeldung: erste Tür links).

Die Sprechstunde findet in den Räumlichkeiten der Zentralen Patientenaufnahme (ZPA) statt.

Die ZPA befindet sich im Haupthaus auf der 1. Etage, gegenüber von den Aufzügen. Wenn Sie das Foyer durch den Haupteingang betreten und vor dem Informationsschalter vorbei nach links gehen, sehen Sie im Flur vor sich auf der rechten Seite die Aufzüge. Gegenüber, auf der linken Seite, finden Sie die ZPA. 

Die ZPA befindet sich im Haupthaus auf der 1. Etage, gegenüber von den Aufzügen. Wenn Sie das Foyer durch den Haupteingang betreten und vor dem Informationsschalter vorbei nach links gehen, sehen Sie im Flur vor sich auf der rechten Seite die Aufzüge. Gegenüber, auf der linken Seite, finden Sie die ZPA. 

Die Onkologische Tagesklinik finden Sie auf der Station EB im Haupthaus. Bitte betreten Sie das Foyer durch den Haupteingang und gehen vor dem Informationsschalter vorbei nach rechts, folgen dem Gang durch zwei Glastüren, wo Sie zu weiteren Aufzügen gelangen. Bitte fahren Sie in die Ebene E und wenden sich nach dem Verlassen des Aufzuges nach rechts. Dann ist im rechten Flur die Station EB mit der Onkologischen Tagesklinik. 

Wenn Sie das Foyer durch den Haupteingang betreten und vor dem Informationsschalter vorbei nach links gehen, gelangen Sie zu den Aufzügen. Bitte fahren Sie in die 6. Etage für die Station 6A, in die 8. Etage für die Station 8B bzw. in die 10. Etage für die Stationen 10A und 10B und folgen nach dem Verlassen des Aufzugs den Hinweisschildern. 

Diese Studie wird vom Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum (Direktorin Prof. Dr. med. Andreas Tannapfel) geleitet. Es soll geschaut werden, welche Rolle eine bestimmte genetische Eigenschaft des Tumors und eine bestimmte Mutation in den Tumorzellen für den Krankheitsverlauf nach einer Behandlung spielen. Hierzu wird das Tumorgewebe von Personen mit Darmkrebs oder Enddarmkrebs auf diese Eigenschaften untersucht. 

Alle Patientinnen und Patienten, die in zertifizierten Darmkrebszentren behandelt werden, werden grundsätzlich mindestens 5 Jahre nachbeobachtet. Im Rahmen dieser Studie werden die Ergebnisse dieser Nachbeobachtungen zentral gesammelt und ausgewertet. Um eine sinnvolle Aussage treffen zu können, sollen insgesamt 8.000 Patienten und Patientinnen aus ganz Deutschland eingeschlossen werden.

Die Teilnahme an dieser Studie ist mit keinerlei Aufwand oder Risiken für Sie als Patientin oder Patient verbunden. Sie müssen aber Ihre ausdrückliche Zustimmung geben, dass wir etwas Gewebe von Ihrem Tumor ins Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum schicken dürfen. Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Wenn Sie an dieser Studie nicht teilnehmen wollen, ist dies mit keinerlei Nachteilen für Ihre Behandlung verbunden. Weitere Fragen dazu beantwortet das Team des Darmkrebszentrums gerne.

Das Darmkrebszentrum nimmt an der AIO-assoziierten COLOPREDICT Plus 2.0 Studie unter Federführung des Instituts für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum (Univ.-Prof. Dr. med. Andreas Tannapfel) teil. Primäres Studienziel ist die Bestimmung der Rolle einer Mikrosatellliteninstabilität (MSI) in Kombination mit einer KRAS-Mutation für die Prognose von Kolonkarzinomen im Stadium II ohne klinische Risikofaktoren. 

Sekundäres Studienziel ist die Erfassung der Rolle dieser Faktoren für die Prognose von Patienten im Stadium II mit Risikofaktoren und von Patienten im Stadium III unter Standardchemotherapie. Des Weiteren sollen eine molekulare Prognose-Signatur sowie eine Screening-Plattform zur Identifikation von Patienten in klinischen und/oder molekularen Subgruppen für interventionelle Studien geschaffen werden. 

An dieser Studie nehmen ca. 200 Zentren teil, es wird die Rekrutierung von insgesamt 8.000 Patienten angestrebt. Die Teilnahme an dieser Studie ist für die Patienten und Patientinnen freiwillig, eine Ablehnung ist mit keinerlei Nachteilen für die Behandlung oder Nachsorge der Betroffenen verbunden. Wir würden uns freuen, wenn Sie unsere gemeinsamen Patientinnen und Patienten bei der Entscheidung zur Teilnahme an dieser Studie unterstützen.

Einzelheiten zum Studienprotokoll